検证のための静脉注射NMNの安全性については、日本兵庫医科大学(Hyogo Medical University) とstate art Incorporated社の研究者が人体臨床試験を実施した (番号: PMC9534732)。 その結果、300mgのNMNを生理食塩水100mlに加えて静脈内輸液した後、対象の血液内NAD +レベルは明らかに20% に上昇し、血液検査指標と重要臓器代謝レベルはすべて正常範囲内で、副作用は発生しなかった。 同時にNMNを補充することは血液トリグリセリド (TG) のレベルを著しく低下させた。 この研究は「治癒」 (cureus) 誌に発表された。
本試験では、研究者は平均年齢が43.4歳の男性と女性の各5名を募集し、断食12時間後に300 mgのNMNを100 mLの塩水に溶解した5 mL/minの速度で被験者に静脈輸液を行った。 研究者は静脈輸液前後0.5h、1h、2h、3h、5 hで対象の体温、血圧、脈拍、血中酸素飽和度などを測定した。
その結果、被験者の体温、収縮圧、拡張圧、脈拍、血中酸素飽和度などの臨床パラメーターに差はなく、血漿蛋白とグルコース代謝などのレベルに差はなく、すべて正常範囲内であった。 注目すべきことは、トリグリセリドレベルは輸液後0.5-5hで著しく低下した。 しかし、5時間後、トリグリセリドレベルは徐々に輸液前のレベルに回復した。
過去の研究によると経口投与NMNその後、トリグリセリドレベルが低下することは観察されなかったが、低密度リポタンパクのレベルを著しく低下させることができる。 この研究者は「NMNを静脈注射した後、トリグリセリドのレベルは著しく低下したが、血液中の低密度リポタンパクのレベルに差は見られなかったこれは、経口NMNと静脈注射NMNが異なる方法で代謝される可能性があることを示している。」と言いました
その後、研究者はNMN静脈輸液を分析した後、被験者の肝臓、心臓、膵臓と腎臓の代謝マーカーのレベルを分析し、静脈注射NMNが身体器官に副作用があるかどうかを探求した。 その結果、NMN静脈輸液後の0.5h、1h、2h、3hと5hは、被験者の体内器官に関連する代謝マーカーレベルに有意差がなく、血液中の赤血球、白血球、血小板数も明らかな変化はなく、すべて正常範囲内である。
そのほか、NMN静脈輸液後0.5時間、血液中のNAD + レベル最初は明らかに20% 向上し、輸液終了後5時間まで続いた。
とにかく、この人体はNMN臨床試験一回の静脈注射で300 mgのNMNを注射すると、血球中のNAD + レベルを著しく高めることができ、赤血球、白血球と血小板のレベルに影響を与えず、肝臓、心臓、膵臓と腎臓の主要な代謝マーカーのレベルは、NMNを静脈注射することが有効で安全で信頼できることを意味する。
